Myelo dysplasie

Informatie over myelo dysplasie

Myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastische syndromen (MDS) worden gekenmerkt door afwijkende stamcellen in het beenmerg. Een stamcel rijpt in eerste instantie tot een myeloïde stamcel of een lymfoïde stamcel. Myeloïde stamcellen rijpen uiteindelijk uit tot rode bloedcellen, bepaalde leukocyten (granulocyten en monocyten), of bloedplaatjes (zie figuur 1). Bij het myelodysplastisch syndroom (MDS) treden er veranderingen op in het DNA van de stamcellen. Hierdoor gaan er meer cellen in het beenmerg dood (= apoptose). Dit leidt tot een tekort aan bloedcellen in de bloedbaan. De aandoening komt vooral voor onder ouderen (60 tot 80 jaar) en in die leeftijdsgroep wat meer bij mannen dan bij vrouwen.

Oorzaak

In de meeste gevallen van MDS kan er geen oorzaak voor de gestoorde bloedcel aanmaak worden aangewezen. Aannemelijk is dat de aanmaakfout ligt in het DNA van de stamcel in het beenmerg. In bepaalde gevallen kan MDS mogelijk optreden als gevolg van de behandeling voor andere vormen van kanker (door met name de hierbij gegeven chemotherapie). Dit wordt secundaire MDS genoemd of soms ook aangeduid als ?aan behandeling-gerelateerde MDS?. In zeer zeldzame gevallen kan er sprake zijn van in de familie voorkomende afwijkingen, die de kans om MDS te krijgen vergroten. Ook blootstelling aan straling, chemicaliën, bestrijdingsmiddelen en aan hoge concentraties van benzeen over een langere tijd kunnen oorzaak zijn van het ontwikkelen van MDS.

Behandeling

De behandeling van MDS is afhankelijk van verschillende factoren, zoals:

• het type MDS;
• uw leeftijd;
• bijkomende ziektes;
• het beloop van de MDS.